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微生物平常检测进程中罕见成绩办理小本领!

扫瞄量

在微生物检测中常会碰到以下成绩,可用以下办理计划



为甚么划不出单个菌落?

1)平板上有过量的水份;

2)在划线时没有频频灼烧接种环;

3)多区划线,三区或四区划线,越是稀释到4区,间距要越宽。

 

 

培育基配制时应留神的成绩

①严酷把持灭菌温度,必要根据请求举行灭菌操纵。假如培育基的含糖量较高,那末灭菌温度就不能太高,不然就会使糖分焦化,从而影响培育基的品质。

②不能频频熔化琼脂培育基,这会对培育基中的养分成份发生粉碎。

③不能对培育基举行频频灭菌,这一样也会对养分成份发生粉碎感化。 

④在对琼脂培育基举行灭菌后必要将其充沛摇匀。

⑤必要将培育基完整消融才干分装培育基。

培育基的保管

1)平板:大大都平板如VRBADC、尿素酶生化管、显色系列等要避光高温保管。

2)干粉培育基:避光干燥,结块后不能利用。

3)亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等:冷冻保管,利用时,要常温冻结,不能利用水浴加热。

4)抗生素类:冷藏保管,温度太高会招致活络度的降低。

5)兔血浆:冷藏保管大批的白色不会影响成果。

察看工夫的把握

SNGB等标准或培育基的利用阐明所述工夫举行察看,工夫太短或工夫太长,单菌落的特点都不会很分明。如单增李斯特氏菌显色培育基,工夫短单菌落看不到卵磷脂环,工夫长绵羊李氏菌也会发生积淀环。OXAPALCAM的察看也如斯,工夫太长,李氏菌使全部平板成玄色,倒霉于察看单个菌落。霉菌要3天后要实时察看计数,避免工夫长成一片。

增加剂的增加

1)温度的把握:卵黄和抗生素类增加的温度都不应太高。

2)定量: 过量会按捺一些方针菌,太少又招致杂菌的过分成长。

培育温度的把握

1)真菌类:25-28℃培育

2)细菌类:李氏菌在增菌和生化中请求培育温度在30℃摆布。

3)其余个别在36℃摆布

 

经常使用的接种办法

穿刺接种、倾泻接种、涂布接种、划线接种。

 信息来源:http://mp.weixin.qq.com/s/bftpyIgOQiZ_vShJyatG1w

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