在微生物检测中常会碰到以下成绩，可用以下办理计划

为甚么划不出单个菌落？

（1）平板上有过量的水份；

（2）在划线时没有频频灼烧接种环；

（3）多区划线，三区或四区划线，越是稀释到4区，间距要越宽。

培育基配制时应留神的成绩

①严酷把持灭菌温度，必要根据请求举行灭菌操纵。假如培育基的含糖量较高，那末灭菌温度就不能太高，不然就会使糖分焦化，从而影响培育基的品质。

②不能频频熔化琼脂培育基，这会对培育基中的养分成份发生粉碎。

③不能对培育基举行频频灭菌，这一样也会对养分成份发生粉碎感化。 

④在对琼脂培育基举行灭菌后必要将其充沛摇匀。

⑤必要将培育基完整消融才干分装培育基。

培育基的保管

（1）平板：大大都平板如VRBA、DC、尿素酶生化管、显色系列等要避光高温保管。

（2）干粉培育基：避光干燥，结块后不能利用。

（3）亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等：冷冻保管，利用时，要常温冻结，不能利用水浴加热。

（4）抗生素类：冷藏保管，温度太高会招致活络度的降低。

（5）兔血浆：冷藏保管大批的白色不会影响成果。

察看工夫的把握

按SN、GB等标准或培育基的利用阐明所述工夫举行察看，工夫太短或工夫太长，单菌落的特点都不会很分明。如单增李斯特氏菌显色培育基，工夫短单菌落看不到卵磷脂环，工夫长绵羊李氏菌也会发生积淀环。OXA、PALCAM的察看也如斯，工夫太长，李氏菌使全部平板成玄色，倒霉于察看单个菌落。霉菌要3天后要实时察看计数，避免工夫长成一片。

增加剂的增加

（1）温度的把握:卵黄和抗生素类增加的温度都不应太高。

（2）定量: 过量会按捺一些方针菌，太少又招致杂菌的过分成长。

培育温度的把握

（1）真菌类：25-28℃培育

（2）细菌类：李氏菌在增菌和生化中请求培育温度在30℃摆布。

（3）其余个别在36℃摆布

经常使用的接种办法

穿刺接种、倾泻接种、涂布接种、划线接种。

 信息来源：http://mp.weixin.qq.com/s/bftpyIgOQiZ_vShJyatG1w