微生物平常检测进程中罕见成绩办理小本领!
在微生物检测中常会碰到以下成绩,可用以下办理计划
为甚么划不出单个菌落?
(1)平板上有过量的水份;
(2)在划线时没有频频灼烧接种环;
(3)多区划线,三区或四区划线,越是稀释到4区,间距要越宽。
培育基配制时应留神的成绩
①严酷把持灭菌温度,必要根据请求举行灭菌操纵。假如培育基的含糖量较高,那末灭菌温度就不能太高,不然就会使糖分焦化,从而影响培育基的品质。
②不能频频熔化琼脂培育基,这会对培育基中的养分成份发生粉碎。
③不能对培育基举行频频灭菌,这一样也会对养分成份发生粉碎感化。
④在对琼脂培育基举行灭菌后必要将其充沛摇匀。
⑤必要将培育基完整消融才干分装培育基。
培育基的保管
(1)平板:大大都平板如VRBA、DC、尿素酶生化管、显色系列等要避光高温保管。
(2)干粉培育基:避光干燥,结块后不能利用。
(3)亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等:冷冻保管,利用时,要常温冻结,不能利用水浴加热。
(4)抗生素类:冷藏保管,温度太高会招致活络度的降低。
(5)兔血浆:冷藏保管大批的白色不会影响成果。
察看工夫的把握
按SN、GB等标准或培育基的利用阐明所述工夫举行察看,工夫太短或工夫太长,单菌落的特点都不会很分明。如单增李斯特氏菌显色培育基,工夫短单菌落看不到卵磷脂环,工夫长绵羊李氏菌也会发生积淀环。OXA、PALCAM的察看也如斯,工夫太长,李氏菌使全部平板成玄色,倒霉于察看单个菌落。霉菌要3天后要实时察看计数,避免工夫长成一片。
增加剂的增加
(1)温度的把握:卵黄和抗生素类增加的温度都不应太高。
(2)定量: 过量会按捺一些方针菌,太少又招致杂菌的过分成长。
培育温度的把握
(1)真菌类:25-28℃培育
(2)细菌类:李氏菌在增菌和生化中请求培育温度在30℃摆布。
(3)其余个别在36℃摆布
经常使用的接种办法
穿刺接种、倾泻接种、涂布接种、划线接种。
信息来源:http://mp.weixin.qq.com/s/bftpyIgOQiZ_vShJyatG1w